血友病是怎样通过基因传递

需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实(本报曾做相关报道)。昨日，武汉地区首个“儿童血友病之家”在武汉同济医院儿科血液病房成立。成立仪式上，血液病专家称，血友病遗传是存在的，如果在孕前采取基因筛查，可以使血友病儿的出生率大大降低。

必须终生医治却又没法痊愈，治疗费价格昂贵且药品稀有，这就是近十万血友病人以及家中没法躲避的实际(专升本报名曾做有关报导)。昨天，武汉地区第一个“儿 童血友病世家”在武汉同济医院小儿科血夜医院病房创立。创立典礼上，血液病专家称，假如在怀孕前采用基因筛查，能够使血友病儿的生育率大幅度降低。

同济医院少年儿童血液病专家、博导介绍，血友病是一种遗传性渗出性病症，因为病人身体欠缺一种凝血因子(别名“第八因子”)，病人一旦流血，不在采取一定的有效措施的状况下，便会出血不仅，并且此病的致残率非常高。

现阶段根据取代治疗方法能够处理病人的活血难题，减少致残率。但目前的三种治疗法均花费价格昂贵，并且病人必须终生医治，更加重要的是，用以医治此病的药品“凝血因子”因为多是以人的血夜中获取，中国销售市场上近些年非常稀有。

专家说，尽管血友病至今未有除根的方式 ，可是根据保护性医治可以大幅度降低致残率。并且根据怀孕前的基因筛查，能够提早了解什么不适合生育或不适合生育某类性別的小孩子，来减少血友病儿的生育率。

据了解，血友病一般是根据爸爸妈妈一方的遗传基因传递给下一代。比如说，男士血友病人要将血友病基因发送给他全部的闺女，但不容易发送给 他的孩子。他的闺女含有血友病基因后，当其传宗接代时，她有二分之一的机遇把血友病基因传递给孩子，假如她把该基因传递给孩子，那孩子就毫无疑问会得血友病， 假如该基因传递给了闺女，那麼闺女仍然会是血友病基因病毒携带者。

假如在夫妇生育以前开展基因筛查评定，优育血友病遗传，提前开展筛查就能提早找到夫妇一方的身上的血友病罪魁祸首——发病基因，随后采用可选择性怀孕，防止长出血友病儿。

据了解，因为血友病的总发病率为10百分之零点2.73，因而将基因调查做为防止血友病的常规体检方式 尚不实际。权威专家觉得，假如大家族中有非常容易出現积血或常常流血等状况者，提议最好是查一查血友病基因，以防一时粗心大意将此病发送给下一代。